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沃森生物2020年半年度董事会经营评述
优质回答沃森生物（300142）2020年半年度董事会经营评述内容如下：
一、概述
（一）报告期内行业发展回顾
1、行业发展状况
根据国家统计局数据显示，2020年上半年，我国GDP总量为456,614亿元人民币，同比下降1.6%。2020年1-6月份，全国规模工业企业实现营业收入463,093.3亿元，同比下降5.2%，实现利润总额25,114.9亿元，同比下降12.8%。
就医药制造业来看，2020年1-6月份，我国医药制造业实现营业收入为11,093.9亿元人民币，同比下降2.3%，实现利润总额为1,586亿元人民币，同比增长2.1%。我国医药经济持续保持稳定发展的态势。
医药行业是国民经济重要组成部分之一，对于保护和增进人民 健康 、提高生活质量，以及计划生育、救灾防疫均具有十分重要的作用。近年来，随着医药医疗领域的供给侧改革持续推进，各项医药政策的出台，国家对医药行业的监管力度也在不断加强。医药医疗领域的供给侧改革是一次系统性的变革，对于存量市场将产生深远的影响，从长远看，这必将带来产业格局的持续优化，行业集中度不断提升，加速进口替代，加快我国制药行业快速向仿制药强国和创新药大国的方向迈进。
疫苗是医药行业的重要领域，是公认的对抗传染病的有力武器。目前，国内疫苗行业与国外相比集中度依然相对较低。根据中国食品药品检定研究院数据显示，我国本土疫苗生产企业合计约32家，有4种（含）疫苗产品批签发的企业只有5家，占比仅16%，19家疫苗企业只有1个疫苗品种，占比达59%。《疫苗管理法》的落地，将进一步加速疫苗产业整体向更优和更安全的方向迈进，有效保障人民群众的生命 健康 。
今年上半年新冠肺炎疫情爆发后，世界各大药企和研究机构纷纷参与到该疫苗的研发中，根据世界卫生组织的统计，全球有200多个新冠疫苗在进行研发，其中20多个已进入临床阶段。
从 历史 上人类应对疫情到今天人类对病毒的认识，疫苗仍然是当前战胜新冠病毒的根本之策，全球各国已把研制疫苗摆在重要位置。我国在疫情初始就成立了科研攻关组，第一时间就把疫苗研发纳入到了重点工作中予以优先支持。目前，我国已有多个新冠疫苗产品处于临床研究的不同阶段。
2020年上半年，国家药监局共批准了13个国产生物制品，其中的11个为获批厂家该产品的首次获准上市（疫苗5个，单抗2个，胰岛素2个，血液制品1个，结合体内诊断1个）。同时，上半年国家药监局还批准了11个进口生物制品，其中的9个为获批厂家该产品首次在国内获准上市。
2、2020年1-6月相关疫苗产品批签发情况
2020年1-6月，全国疫苗批签发总量约为2.80亿剂，其中，非免疫规划疫苗批签发总量约为1.13亿剂。
2020年1-6月，全国Hib疫苗的批签发数量约为4,667,474剂，较去年同期增加37.20%；AC结合疫苗的批签发数量约为3,232,188剂，较去年同期减少37.08%；AC多糖疫苗的批签发数量约为21,130,586剂，较去年同期增加33.59%；ACYW135多糖疫苗的批签发数量约为3,720,059剂，较去年同期增加79.43%；百白破疫苗的批签发数量约为31,416,512剂，较去年同期增加35.92%；23价肺炎疫苗的批签发数量约为5,360,534剂，较去年同期增加90.08%；13价肺炎结合疫苗的批签发数量约为3,347,656剂，较去年同期增加356.52%。上述产品具体的批签发情况如下：
Hib疫苗批签发情况
AC结合疫苗批签发情况
AC多糖疫苗批签发情况
ACYW135多糖疫苗批签发情况
百白破疫苗批签发情况
23价肺炎疫苗批签发情况
13价肺炎结合疫苗批签发情况
注：批签发数据均根据中国食品药品检定研究院网站公示数据统计。
（二）公司经营情况概述
1、报告期内主要经营情况
报告期内，公司在总体发展战略的指引下，切实贯彻落实年度计划预算及经营目标，严格控制产品质量，充分发挥产品品牌和产品质量优势，加大市场开拓力度。报告期内，公司自主生产疫苗产品的销售收入实现了较大增长。2020年上半年，公司实现营业总收入57,345.54万元，同比增长14.57%，实现归属于上市公司股东的净利润6,149.11万元，同比减少27.60%。
2020年上半年，子公司玉溪沃森获批签发产品数量合计22,145,193剂（瓶），较上年同期增长25.58%，玉溪沃森已上市的7个产品（9个品规）获得批签发数量的情况如下：
报告期内，公司集中优势资源，全力推进已处于临床研究和产业化关键阶段的各在研产品的研究和产业化进度。2020年1月10日，公司收到了国家药监局颁发的13价肺炎结合疫苗《药品注册批件》，3月30日首批产品获得批签发，4月22日实现首针接种。公司二价HPV疫苗于2020年4月完成了Ⅲ期临床研究并获得了《临床试验报告》，6月15日收到二价HPV疫苗申报生产的《受理通知书》，目前，该疫苗申报生产的相关评审工作正在进行中。九价HPV疫苗目前正在开展Ⅰ期临床试验。公司与合作方共同合作开发的新型冠状病毒mRNA疫苗于2020年6月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，目前正在开展Ⅰ期临床试验。
公司其他处于临床研究和临床前研究阶段的在研产品的研发工作按计划持续推进。（公司各产品研发项目的具体进展情况详见本节“公司进入注册申报阶段的产品的详细情况”部分的内容）
报告期内，虽然受到国际疫情的影响，给公司国际销售业务带来了较大挑战，但公司积极采取多种方式，持续加强国际新市场的开拓力度，与多个国家市场客户就产品开展线上合作洽谈。同时，持续筹备产品的WHO预认证工作，不断巩固完善国际注册体系，克服因疫情造成的审核进度缓慢、现场审计推后等实际困难，弥补部分在注册项目的进度。另一方面，持续加强与盖茨基金会等国际组织的沟通和交流，推进公司前期业务和产品的出口。继子公司玉溪沃森获得埃及卫生部2018年AC多糖疫苗的采购订单后，公司已连续三年稳定供应埃及卫生部疫苗产品用于其国家扩大免疫规划（EPI）。同时，流脑四价多糖疫苗连续四年获得印尼卫生部采购订单用于麦加朝圣人群接种。截至报告期末，公司产品已出口至13个国家。
公司在云南省玉溪国家高新技术产业开发区建有现代化的生物技术药生产基地，具有全球先进水平的生产线设备、厂房设施。已建成的HPV疫苗产业化生产车间按WHO预认证标准和其他通行的国际标准设计建设，其产业化技术水平、装备工程技术水平、产业化规模均处于国内领先水平，为公司HPV疫苗产业化奠定了坚实的硬件基础。报告期内，公司疫苗国际制剂中心建设项目按照国际化标准进行设计及建设，目前该项目已完成建设，正在进行验证工作，该项目建成后将承担公司流脑系列疫苗和肺炎系列疫苗等产品出口国际市场的生产任务。同时，公司将通过设备设施自动化控制与生产质量信息化管理的深度融合，进行智能化运营分析和风险监控，打造智慧工厂，致力于建设从原辅材料进入公司到生产和质量管理的全流程管控，冷链物流的全过程监控，直至接种到每一个接种者的监测体系，实现每一支疫苗全生命周期的智慧化管理与追溯，建设“数字沃森、智能沃森、智慧沃森”。
2、工作展望
在销售上，公司将积极推进以13价肺炎结合疫苗、23价肺炎疫苗、Hib疫苗为代表的公司自主生产疫苗产品的市场推广和销售业务，同时，采用专业学术推广、品牌营销等多种方式深挖产品的市场潜力。继续强化国际合作，强化与盖茨基金会等国际组织的合作与交流，努力拓展国际市场，积极推进产品在海外市场的注册和出口，不断推动公司全面国际化战略的实施。
在生产上，狠抓产品生产和质量管理，通过精细化管理，提高生产效益，确保产品稳定供应市场，同时，加快实施公司产品WHO预认证工作，为产品大宗出口奠定坚实基础。
在新产品研发和新产品产业化方面，集中优势资源，全力推进二价HPV疫苗申报生产和上市工作，同时，进一步加快九价HPV疫苗、重组EV71疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、新型冠状病毒疫苗等的临床研究和产业化进度，确保产品临床研究和申报生产的无缝衔接，早日实现产品上市。
在管理上，公司将持续进行内部发展要素调整和资源优化，提高资源利用率。加强团队建设与人才培养，提升职能专业度，持续完善有效的激励及考核机制。同时，继续以预算管理为核心抓手，规范费用支出，开源节流，加强内部控制和制度流程建设，提升公司的管理水平。
二、公司面临的风险和应对措施 1、在研产品的研发风险 药品研发均具有一定的研发风险，创新度越高的产品，其研发风险也越大，平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。为有效降低研发风险，公司将审慎选择研发项目，并持续在药物研发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作，充分平衡好创新与风险的关系，科学评估，及早识别、控制和降低风险。 2、政策风险 近年来，医药行业的发展突飞猛进，国家对制药行业的监管力度也在不断加强。药品从研发到临床、从生产到流通直至产品上市后的监管要求均在大幅提升，整个行业也在不断进步，企业需要快速达到并适应新的要求，客观上使得政策风险增加。面对不断提高的政策要求和行业需要，公司也在不断提高自身的标准，主动变革，站在行业前沿，顺应市场的需求，在全产业链上均以更高的标准对自身严格要求，确保公司始终保持主动，充分降低因政策变化引起的风险。 3、市场竞争加剧的挑战 公司目前上市的产品均非独家品种，每一个品种都有竞争厂家，后续还陆续有新厂家加入，传统疫苗市场的竞争日益激烈，这些都将对公司产品的市场占有率和销售价格造成不利影响。为应对这一挑战，公司将不断加快新产品研发和产业化进度，主动实现产品升级，强化质量意识，加大力量打造沃森产品高品质的品牌形象，维护和增强公司产品在市场竞争中的优势。 4、药品不良反应风险 药品客观上存在不良反应风险。根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的定义：药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。对于疫苗来说，预防接种异常反应属于药品不良反应，《疫苗管理法》规定：预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。药品使用后如发生不良反应（包括偶合反应），如果不能依法及时处置，可能导致媒体和消费者对公司产品的不信任，轻则影响产品销售，重则危害公司的行业声誉。 为应对和控制药品不良反应风险，公司一方面在产品研发、生产、营销的全过程严格按照《药品管理法》、《疫苗管理法》、《中国药典》等的要求建立完善的质量管理体系，保证质量合格、安全有效的药品传递到最终用户手中；另一方面公司根据国家新的《疫苗流通和预防接种管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，制定了药品不良反应应急处理制度和预案，并完善了组织机制，以降低药品不良反应的风险。 5、药品质量风险 一方面，药品生产工艺复杂，涉及面较广，特别对于生物制品而言更是如此，另一方面，生物制品在流通环节也比普通药品的要求更高，即使各环节严格遵循现有的各类标准化指导文件进行生产和流通，客观上也依然存在发生产品不合格的概率。为防范这一风险，公司在新产品临床研究阶段即同步开展产业化研究，解决大规模生产的工艺稳定性问题，最大限度的降低药品质量风险。同时，子公司专门设置了风险管理部，采用科学的风险管理技术和方法进行生产管理和质量管理过程中的风险识别、防范和控制，对生产全过程实施基于风险的管理。 6、应收账款风险 疫苗行业最终客户均为各地的区县疾控中心，存在费用审批环节较多、付款周期较长的特点，由于应收账款占用了公司较多的资金，若不能及时收回，可能影响公司的现金流量，如形成坏账将给公司造成损失。但疾控中心疫苗产品采购经费属政府预算，应收账款回收的风险较小。公司将采取积极措施严格控制应收账款的额度和回收周期，降低应收账款风险。 7、新型冠状病毒感染肺炎疫情影响风险 2020年1月起，新型冠状病毒感染肺炎疫情广泛波及影响国内外绝大部分地区和行业，近期境外新型冠状病毒感染肺炎疫情形势依然严峻，公司国际销售业务面临较大挑战，预计将对公司2020年度经营及国际化战略的推进进度产生影响。如境外疫情严峻形势持续，公司还存在部分进口生产原辅材料采购受影响的风险。 公司将对境外新型冠状病毒感染肺炎疫情进行密切跟踪和评估，及时调整各项经营安排，采取多种措施保障生产经营工作安全有序开展，努力降低疫情对公司生产经营的不利影响。
三、核心竞争力分析 1、拥有全球两大重磅疫苗品种 经过多年的耕耘和积淀，公司现已拥有了13价肺炎结合疫苗和HPV疫苗两大全球销售额最大的重磅疫苗储备品种。其中，13价肺炎结合疫苗已生产上市销售；二价HPV疫苗已申报生产并获得《受理通知书》，目前，二价HPV疫苗申报生产的技术评审工作正在进行中，九价HPV疫苗目前正在开展Ⅰ期临床试验。公司与合作方共同合作开发的新型冠状病毒mRNA疫苗于2020年6月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，目前正在开展Ⅰ期临床试验。公司重组EV71疫苗已获得《临床试验通知书》，目前已进入临床研究阶段。另外，公司尚有ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、合作研发的带状疱疹mRNA疫苗等多个疫苗产品处于临床研究或临床前研究的不同阶段。随着各产品研发进度和注册申报工作的不断推进，未来实现上市后将为公司的业绩提供稳定的支撑。 2、行业领先的研发技术平台，创新能力卓越 公司已构建了传统疫苗、新型疫苗的研发技术平台，拥有涵盖从分子生物学、生化与免疫学到动物药理筛选等功能在内的工艺/质量研究、开发设施以及符合GMP标准的临床样品生产基地。公司及子公司拥有包括国家高新技术企业、国家认定企业技术中心、国家创新型试点企业、国际 科技 合作基地、国家高技术产业化示范基地、国家级工程实践教育中心等在内的多个国家级 科技 平台，承担了多项国家“重大新药创制” 科技 重大专项项目和国家“863计划”项目的研究开发工作，另外还承担了数十项省级、市级科研项目的研究开发工作。截至本报告披露日，公司及子公司共拥有国内外已授权的发明专利62项，另尚有数十项专利处于申请阶段。 3、高标准、严要求的生产质量管理体系和与国际先进水平接轨的产业化能力 公司已有多个疫苗产品获批上市，疫苗质量指标达到或高于世界卫生组织规程和《欧洲药典》的规定，在多个关键指标上，公司制定的企业注册标准达到或高于《欧洲药典》的相应规定。公司在云南玉溪建成了高标准、大规模、现代化的疫苗生产基地。已建成投产的包括Hib疫苗、流脑系列疫苗、肺炎系列疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗等细菌性疫苗的生产基地。已建成的HPV疫苗产业化生产车间按WHO预认证标准和其他通行的国际标准设计建设，其产业化技术水平、装备工程技术水平、产业化规模均处于国内领先水平，为公司HPV疫苗产业化奠定了坚实的硬件基础。公司疫苗国际制剂中心建设项目按照国际标准进行设计及建设，目前该项目已完成建设，正在进行验证工作，该项目建成后将承担公司流脑系列疫苗和肺炎系列疫苗等产品出口国际市场的生产任务。公司将通过设备设施自动化控制与生产质量信息化管理的深度融合，进行智能化运营分析和风险监控，打造智慧工厂，致力于建设从原辅材料进入公司到生产质量的全流程管控和冷链物流的全过程监控，再到接种到每一位受种者身上并监测的完整数据链，实现每一支疫苗全生命周期的智慧化管理与追溯，建设“数字沃森、智能沃森、智慧沃森”。 4、顶尖的核心团队和专业的人才培养机制 公司已形成了稳定的产品研发技术团队，并拥有在临床前研究、药品注册、临床研究管理、产业化、产品销售、公司管理等方面的专业团队。公司核心团队不仅具有深厚的专业基础和能力，而且有着丰富的从业经验，成为公司发展的坚实的人才基础。公司核心管理团队由来自国家几大生物研究所的创业团队和具有海外跨国公司从业背景的专业团队组成，创新能力卓越。公司拥有博士、硕士学位人员100余人，高端海归科学家近10人。 公司通过创建“沃森学院”，加大内部人才培养力度，充实管理干部队伍，专业担负起培养公司所需要的各个业务领域关键人才的责任。沃森学院自创建以来已完成了多项公司人才培养项目，有效提升了公司各层级员工的业务和管理能力。放眼未来，通过沃森学院在公司人才培养方面的不断深入，将为公司的战略落地提供坚实的支撑。
求大师分析一下股票沃森生物这支股票
优质回答首先，我们先来了解下这只股票的股性，
前期出现了超跌现象，有大部分套牢筹码，高达%80多，而且都是散户，在5月24号出现了正常反弹，但只是散户反弹的行为，力量不足，所以后期很不可观，主要还是在跌的趋势中，这属于无庄股，前一直出现盘跌，但目前价位已经见底，主力在吸筹，所以请持有继续观查，这个价位出现了有效支撑，而且目前没跌破。短期会小幅度震动向上，目前以见底，目前看板块趋势。
第二我们来分析
K线分析：见图
五月24号，出现了非常漂亮的早晨之星，见底企稳，这是明显的见底大力吸筹的显现。从5月11号~23号，出现了大阴放量猛跌，这也是K线的疯熊期.，在从5月24号到6月10号出现轻浮向上的横盘，可以从出现十字星，良好的控制看出主力吸筹。
支撑压力分析：见图
我们可以看到图中线1，线2之间的下跌趋势轨道运行，在第1个红箭头处，出现了破位下跌，5月23出现超跌创新低，超跌后，第2天就果断的支撑反弹（线5），然而，却遇到前面窗口的压力，我们可以看线3和线4，在6月3号的时候，在次受到窗口的压力(看线3),6月10号获得了的支撑(线4),是否有效,看星期一走势。
技术指标分析
从4月22号~5月11号，出现了MACD背离，说名趋势有大的变化，后面的猛跌就可以看到。
目前主力的吸到筹码占%25，已经企稳获得了支撑，下星期1上涨是基本可以既定的，后期看不看好，要看趋势，和主力的意愿。可以对应板块走势。
希望这些简单的分析对你有足够的帮助，但是其实只要看下月线，或走线，就知道近期走势方向。
“危”中有“机”，疫情对国民康养医疗体系的新启示
优质回答2020年，一场新冠肺炎突然来袭，对 社会 经济体系造成了巨大冲击，与人民 健康 息息相关的康养、医疗、医药亦深受影响。但“危”中有“机”：在或主动、或被动地改变运营模式之后，大 健康 、大文旅产业的从业者们获得了一些新的启示。
11月6日， 健康 ·绿色·创新——2020（第二届）中国大 健康 大文旅高峰发展论坛暨后疫情时代经济新格局研讨会在北京举行。在《华夏时报》CEO、知名 财经 评论家水皮的主持下，多名来自养老机构、线上医疗平台、疫苗研发企业的业内人士品茶论道，就运营模式和价值理念的改变、医药康养行业的未来发展方向等问题进行了深入探讨。
更新行业发展理念
毫无疑问，新冠疫情几乎改变了我们生活的方方面面。
中国电子工程设计院有限公司 健康 与养老研究所副所长 韩涵
“更重要的是，对老人的支持是特别特别明显的。”韩涵介绍说，疫情之下，研究所基于互联网针对失智、隔离老人提出“环境疗育”理念，以环境干预的手段帮助老人调节心理，确保这些难以自由行动的老人心理 健康 。
燕达金色年华 健康 养护中心总经理周素娟坦言，除夕夜那天，养护中心即被封锁，给养老院的运营带来极大压力。也是在同时，周素娟开始更深的思考：“做我们这种养老机构需要什么样的条件？老人的真正需求又是什么？”
面对突如其来的疫情，燕达金色年华 健康 养护中心明确了之后要走的路：“必须有常态化的应急方案、应对动作，提前制定好全套规范。不管是怎么样的养老机构，这种规范都应当成为铁打的、常态化的管理体系，并要科学化、专业化地去领会政策要求。”
燕达金色年华 健康 养护中心总经理 周素娟
受疫情影响，线上问诊成为热点话题。好大夫在线市场总监霍键透露，疫情期间，好大夫的在线问诊量出现疯涨。“但是我们并不认为是互联网医疗的爆发期来了，只是在那一段（特殊）时间我们需要解决老百姓的问题，之后会自然回来。” 霍键说。
好大夫在线市场总监 霍键
在霍键看来，“爆发期”的确提高了好大夫这类互联网医疗平台的知名度，但想要长期的保持住用户对在线问诊的需求，靠的还是足够优秀的服务、以及能够真正解决老百姓问题的实力。“老百姓觉得这个东西有用、实用，他才会坚持着用下去。一定把工夫做在平时，一定把服务质量提升上去。” 霍键表示。事实上，对于好大夫平台而言，“爆发期”的背后，是长达14年运营的厚积薄发。
中国医院协会民营医院分会陈林海坦言，作为医疗体系的一支重要力量，过去十年，民营医院出现了两位数的增长。但自2019年开始，民营医院的增速已经下降，在今年疫情的冲击下，这种趋势尤为明显。尤其是今年上半年，那些陷入停诊状态转为疫情防控定点医院的民营医院，更是难以为继。
中国医院协会民营医院分会副秘书长 陈林海
陈林海认为，协会要帮助民营医院实现在疫情常态化状态之下的正常运营，加强精细化管理、强调现金流。其次，面对实力愈发强劲的公立医院，民营医院要做好战略的重新调整。面对后疫情时代人们不断提高的医疗 健康 需求，要真正按照国家的要求，提供满足人民群众多样化、多层次差异化需求的服务。同时加强学科建设，打造有特色的拳头产品，打造核心科室、特色科室和拳头科室，提升自身竞争力，与公立医院展开差异化竞争。
与此同时，后疫情时代，医疗体系服务模式也要产生一些革命性的变化，包括整个理念的一些变化。同时，要充分利用互联网解决问题，保证医疗服务模式中的创新和落地。此外，陈林海还认为，民营医院应调整自身的战略，进行跨界思考，拥抱新资本。
疫情防控流程需执行到位
对于中外在疫情防控方面的不同表现，嘉宾们的看法较为一致。
云南沃森生物技术股份有限公司副董事长黄镇认为，这主要是因为东西方文化的不同。中国疫情控制的成果，一方面来自党中央坚定领导下，各级政府部门和国民自觉的配合，另一方面也来自互联网对人口流动的精准定位；其三，武汉的惨痛教训，换来了其他城市的高度警惕，也杜绝了出现第二个武汉的极端情况。
云南沃森生物技术股份有限公司副董事长 黄镇
水皮也觉得：“中国这么快的就能够恢复 社会 秩序，复工复产，经济生活也非常正常，证明新冠肺炎疫情是可控的。”
陈林海也指出，其实疫情期间，不管社区也好，医院也好，只要找到了方案，形成一套防控流程，而且在流程中坚决予以执行。再加上各种现代的手段去辅助，就不难做到。“其实这个事情不难，就需要好的方法、好的政策去执行到位。”陈林海表示。
人们觉得，未来在很长一段时间内，“新冠”或许都将是生活的常态。但会对个人的生命造成多大危害，黄镇认为，还是取决于医疗资源的配置。他表示：“如果当时发病以后就能得到及时的就医，专业的救治，我认为愈后的结果是很好的。”其认为，康养与防疫的有效结合，未来一定是一条有效的发展路径。
而无论如何，康养行业的发展方向是不可逆转的。水皮觉得，在深度老龄化的大背景之下，康养产业市场空间巨大。 社会 化养老肯定是必然的，所以各种现代技术手段的应用，包括集中医疗基本的设施都是必须的。黄镇也直言：“我特别看好医疗行业，相信未来会更好。”
医药行业的发展前景怎么样啊？
优质回答行业主要上市公司：目前国内生物医药行业的上市公司主要有天坛生物(600161)、华兰生物(002007)、智飞生物(300122)、康泰生物(300601)、沃森生物(300142)、上海莱士(002252)等。
本文核心数据：疫苗批签发量、采浆量、生物医药市场规模、生物医药企业数量、生物医药企业市值。
行业概况
1、定义
生物医药产业有广义和狭义两种概念。广义的“生物医药”指将现代生物技术与各种形式的新药研发、生产相结合，以及与各种疾病的诊断、预防和治疗相结合的高技术产业。狭义的“生物医药”指人们运用现代生物技术生产的用于人类疾病预防、诊断、治疗的医药产品，包括基因工程药物、基因工程疫苗、新型疫苗、诊断试剂(盒)、微生态制剂、血液制品及代用品等。本文中的“生物医药”是指狭义的“生物医药”。
生物医药按照产品功能差异，可以划分为预防、诊断、治疗三类细分产品。预防类主要包括疫苗类产品;诊断类主要包括诊断试剂;治疗类产品主要包括单克隆抗体(单抗)、重组蛋白药物和血液制品。
2、产业链剖析
生物医药产业链的上游为基础研究的开展，通常是由独立医学实验室，即第三方检测中心完成，有部分医院亦设有独立实验室，可承担一部分医药外包的项目。中游为生物医药制造，包含疫苗、血液制品、诊断试剂以及单克隆抗体领域。下游为消费终端，分别为医疗机构(含医院、基层医疗卫生机构、专业公共卫生机构)以及医药零售终端(包括实体药店以及电商平台)。
在上游医药研发行业，国外独立实验室Quest以及Labcorp是全球知名企业，国内以迪安诊断、金域医学、凯普生物等企业为主;从中游生物医药制造来看，疫苗领域以智飞生物、沃森生物等企业为主，单抗领域以复星医药、三生国健等企业为主，诊断试剂领域以科华生物、迈克生物等企业为主，血液制品领域海莱士、天坛生物等企业为主;下游消费终端以医疗机构和零售药店为主。
行业发展历程：行业处在快速发展阶段
与国外相比，国内生物医药行业起步较晚但发展迅速。国内生物医药产业从20世纪80年代开始起步发展，经历2005-2017年的快速发展阶段后，从2017年开始进入爆发增长阶段。目前，生物医药产业已经成为我国一个具有极强生命力和成长性的新兴产业，也是医药行业中最具投资价值的子行业之一。随着行业整体技术水平的提升以及整个医药行业的快速发展，生物医药行业具备较大的发展空间。
行业政策背景：政策加持，行业发展全面提速
近年来，国务院、发改委、药监局、市场监督局等多部门都陆续印发了支持、规范生物医药行业的发展政策，内容涉及生物医药发展趋势、生物医药研发生产规范、生物医药新技术等内容。另外，生物医药细分领域如疫苗、诊断试剂等，国家也出台了相应的扶持发展政策。
行业发展现状
1、疫苗批签发量整体呈“U”型
从批签发总量来看，2013-2019年，我国疫苗批签发量呈波动态势，2019年约为5.7亿支，与2018年基本持平，略低于2017年批签发量。2018年长生疫苗事件对2019年上半年略有影响，但目前已经基本恢复。随着我国疫苗市场的快速发展，特别是几次大的疫情之后，从政府到民众对疫苗的认识都得到不同程度的提高。根据中检院披露，2020年疫苗合计批签发量为6.5亿支，同比增长14%，行业整体增长态势良好;2021年第一季度，全国新增疫苗批签发1.13亿支，同比下滑13.87%，其中二类疫苗批签量6018.78万支，同比逆势增长48.36%;一类疫苗批签发量达5238.09万支，同比减少39.55%，主要系行业多家公司着力进行新冠疫苗生产。疫情时代随着人们健康意识的觉醒，将提升疫苗行业的整体接种率，二类疫苗批签发量有望持续提升，根据测算，2021年，我国疫苗批签发量约为7.1亿支。
注：2021年4月后中检院不再对外披露批签发具体瓶/只数量数据。
2、采浆量呈现波动增长的发展趋势
2006年《关于单采血浆站转制的工作方案》明确，单采血浆站由卫生行政部门改由血液制品企业文设置，浆站与生产企业建立“一对一”供浆关系，加速行业集中。2007年7月18日，国家食品药品监督管理局又发布了《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》，要求自2008年7月1日起，所有血浆原料需经3个月静置(即业内所称“窗口期”)，再经病毒检测合格方可投料生产。这两个重磅炸弹式的政策直接导致全国采浆量急剧下滑，企业产能大幅下降。
2008年之后，随着经过规范的浆站开始投入使用，采浆量有所提升，但仍然无法满足临床需求，2011年贵州关闭16个浆站，全国采浆量当年下滑7.7%。随后在倍增计划的引导和激励下，国内采浆能力大幅提升，据国家卫生部统计数据显示，采浆量从2011年的3858吨增加到2019年的9100吨，2020年新冠疫情导致人们无法出门，采浆量出现下滑，采浆量下降到8338吨。2021年，采浆量再次上升，达到了9455吨，较2020年增长13.4%。
3、生物医药市场规模保持较快增长
受老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和行业研发投入增多等因素的推动，近年来中国生物医药行业市场规模保持较快增长。据Frost &
Sullivan报告数据显示，从2016年到2020年，中国生物医药行业市场规模从1836亿元增长到3457亿元，年均复合增长率达到17.14%。根据Frost
& Sullivan的测算，2021年，中国生物医药行业市场规模约为4248亿元。
行业竞争格局
1、区域竞争：生物医药企业主要分布在长三角和珠三角地区
根据中国企业数据库企查猫，目前中国生物医药行业企业主要分布在长三角和珠三角地区，特别以江苏、上海和广东为代表。截至2022年6月底，江苏共有生物医药企业4018家，上海共有3259家、广东共有2931家。
2、企业竞争：参与者众多，且各有所长
生物医药行业是国家战略性新兴产业，也是医药行业的重要组成部分。从市值来看，截至2022年7月7日，在市值2000亿元的企业有药明康德、恒瑞医药;市值在1000亿-2000亿的企业有智飞生物、百济神州、万泰生物、复星医药、泰格医药;市值1000亿元以下的企业有长春高新、凯莱英、沃森生物、华兰生物等。
从细分领域来看，疫苗领域以中国生物、沃森生物、成大生物、智飞生物、艾美疫苗等企业为主;诊断试剂领域以利德曼、达安基因、迪安诊断、科华生物等企业为主;血液制品领域以天坛生物、上海莱士、华兰生物等企业为主;单抗领域以三生国健、百泰生物、复星医药等企业为主。
行业发展前景及趋势预测
1、行业呈现市场竞争趋势和技术发展趋势
未来，生物医药行业将朝着市场竞争趋势和技术发展趋势方向发展。
2、2027年生物医药行业市场规模有望突破万亿元大关
新冠疫情加大了对疫苗、血制品及相关试剂的需求，“十四五”规划对生物医药这一新兴产业大力扶持。2020-2025年，生物医药行业市场规模将以17.1%的年均复合增长率快速增长，2025-2027年，将以18.6%的年均复合增长率快速增长，2027年，中国生物医药行业市场规模将达到10180亿元。
更多本行业研究分析详见前瞻产业研究院《中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。
机构扎堆推荐的股票，有23只被腰斩，到底发生了什么？
优质回答今日A股市场继续创新高之路，上证指数涨破3600点整数关口。网络游戏板块成为为数不多逆势大跌的板块，收盘跌幅超过1%。个股方面，艾格拉斯、吉比特、完美世界等多只个股跌超5%。
作为昔日“股王”的吉比特表现较差，1月以来跌近28%，已经创出1年多以来的新低，最新价较去年高点惨遭腰斩。除了吉比特外，还有一批获得机构扎堆推荐的个股砸出深坑，它们未来能否重新走强？
昔日“股王”持续重挫，5个月股价腰斩
吉比特堪称网络游戏板块的白马股，其游戏《问道手游》拥有众多玩家，2017年股价一度超过贵州茅台。2020年8月份之前，该股股价频频创出历史新高，最高超过670元，不到两年时间最多涨了6倍。
2020年10月份开始，吉比特股价出现大幅回调，当月跌幅近25%，11月再跌超20%，12月反弹后股价加速下跌，今年1月以来累计跌近28%，再创调整新低。截至目前，在短短的5个月左右时间，其股价已经惨遭腰斩。
26家机构评级
多家券商目标价超500元
分析人士指出，游戏买量成本越来越高，导致整个网游大势不好。2020年10月份以来，网络游戏板块指数累计跌幅超过21%。另外，引发吉比特股价大跌的另一个诱因，可能是其新手游延期上线。
值得一提的是，就在2020年12月份，还有头部券商给予吉比特买入评级，包括华泰证券、天风证券等。整体来看，吉比特有26家机构评级，除了上述两家券商，新时代证券、招商证券、光大证券等众多券商给予买入评级。其中，华泰证券、天风证券、财信证券、海通证券等多家券商目标价超过500元，中金公司目标价648元。
23只腰斩股获机构推荐
除了吉比特外，还有20多只机构扎堆推荐股最新价较去年以来高点跌超50%。其中，豆神教育去年最高价超过26元，最新价不足9元，超跌幅度超过67%居首，该股合计有16家机构评级。此外，建设机械、南极电商、沃森生物等个股最新价较去年以来高点跌幅均超过60%。
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分析人士指出，成长股经过一段时间调整后，估值大幅下降，若后市大盘继续走强，超跌股有望走上估值修复之路。部分个股超跌或许有基本面因素，但不排除有情绪因素在其中，因此存在超跌反弹的可能性。
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从最新滚动市盈率角度看，帝欧家居、山煤国际、红旗连锁、南极电商等个股滚动市盈率均低于20倍，建设机械、吉比特、新媒股份等个股滚动市盈率低于30倍。
市值角度看，汇顶科技市值超过700亿元位居榜首，沃森生物、王府井、南极电商、吉比特、天下秀等个股市值居前，部分个股去年三季报净利大幅增长。其中，沃森生物去年三季报净利同比增长261.79%居首。此外，科德教育、壹网壹创、新媒股份、宇信科技等个股去年三季报净利增速均超过50%。
大幅调整之后，一些个股上涨空间变得更高。数据显示，南极电商、海鸥住工、科德教育等个股机构一致预测目标价较现价上涨空间均超过100%，新媒股份、壹网壹创、家家悦等个股上涨空间均超过50%。
对于沃森生物股份股票代码，看完本文，小编觉得你已经对它有了更进一步的认识，也相信你能很好的处理它。如果你还有其他问题未解决，可以看看三啼百科的其他内容。
